Найден источник нарушения обмена веществ

Российские ученые в тандеме с иностранными коллегами выяснили, что в избыточном весе человека виновата не «широкая кость», а мутирующий ген, который кодирует белок DHTKD1. Разработан специальный способ, который позволяет обнаружить в человеческом организме фермент, нарушающий работу обменных процессов.

Именно эти сбои, чаще всего, становятся причиной ожирения и приобретения сахарного диабета II типа. Исследователи провели ряд экспериментов, сравнивая активность DHTKD1 в процессе взаимодействия с различными природными кислотами и выявляя механизмы нарушений. В результате будет разработан бизнес-план по внедрению новых способов лечения нарушения обмена веществ.