Информация, необходимая для внесения в АИС

Предприниматели, материализующие бизнес-планы в сфере фармацевтики информированы о том, что с 2019 года существует необходимость предоставления в автоматизированную информационную систему Росздравнадзора сертификата, подтверждающего соответствие ввозимых медикаментов фармакопейной статье и нормативной документации.

В свидетельстве необходимо указать информацию о первичной и вторичной упаковке партии. По данным Росздравнадзора всю внесенную информацию до 29. 11.19 г. можно было откорректировать до 01.03.20 г. Компании, нарушившие регламент, будут подвергнуты административной ответственности.