Доступ к экспертизам от Минздрава будет открыт всем

Некую долю изменений придется внести в свои бизнес-планы фармацевтическим компаниям. 15 апреля прошедшего года Минздравом была начата регистрация лекарственных препаратов по регламенту ЕАЭС. После регистрации все препараты, без исключения, попадают на экспертизу, результаты которой размещаются в едином реестре зарегистрированных медицинских препаратов ЕАЭС.

Но отчет рабочей группы комиссии РАН гласит, что данное требование не выполнялось и документы в реестр не предоставлялись. Минздрав констатировал, что в скором времени начнется публикация экспертиз согласно выдвигаемым требованиям. Это позволит всем заинтересованным лицам ознакомиться с результатами экспертиз по медикаментам.